据今日俄罗斯电视台（RT）报道，由美国辉瑞制药公司和德国医药公司BioNTech共同研制的新冠疫苗已经获得英国监管机构的批准，这项批准受到英国政界人士的赞扬，但招致了美国顶级卫生官员安东尼·福奇的批评，他说这样的匆忙决定可能弊大于利。

当谈到美国为何在批准美国辉瑞公司与德国医药公司BioNTech共同研发的疫苗方面落后时，福奇说，为尽快推出疫苗，英国监管机构可能没有仔细审查所有数据的正确性。

福奇说，美国食品药品监督管理局（FDA）的做法是正确的：“我们确实非常仔细地审查了数据。我们的目标是确保美国公众接种疫苗是安全和有效的。”

谈到英国的批准方法，这位传染病学专家指出，它不太可能带来任何其他的好处，还会涉及一些不必要的风险，例如增加人群的不信任，以及增加不愿接受注射的人数。

福奇表示如果急于求成，只做表面的工夫，人们便会不想去接种。他指出，相比之下，美国的医药监管部门联邦食品及药物管理局(FDA)所采用的是一套“黄金监管标准”，审批过程非常谨慎和恰当。

周三，英国成为第一个批准辉瑞疫苗的国家。此举立即受到政界人士的支持，他们大肆赞扬英国，同时宣称英国是全球抗击新冠病毒的领导者，是一个“好得多”的国家，而其他西方国家仍然不愿效仿英国。RT报道称，英国公众似乎对此更加持怀疑态度。英国卫生大臣马特·汉考克承诺通过电视直播接种疫苗，以证明疫苗的安全性。

另据英国BBC报道，福奇批评英国紧急批准疫苗使用的做法“操之过急”之后，但他随后又对此言论表示道歉，他对BBC说，自己的言论并不意味着要对英国的做法进行评判。